Acte II, Scène II On continue

La seconde chimio restera à jamais marquée dans mon esprit tellement je l'ai mal supportée. La première, j'avais réussi à esquiver la séance "vomissement", mais là rien à faire. Mon fils, qui d'ailleurs son jeune âge m'a accompagnée à la chimio, eut tout juste le temps d'aller chercher une cuvette et cela perdura toute la nuit. Les médicaments prescrits ne furent d'aucun effet car impossible de les avaler. Après 12 h00, ils finirent par s'estomper mais les jours suivants furent peu glorieux. Un peu effrayée par cette réaction, je pris RDV avec l'oncologue afin de revoir les doses suivantes. Elle ne sembla pas vraiment prête à le faire mais hors de question d'être malade ainsi à chaque séance. La suite fut plus longue à s'estomper que la précédente, surtout la fatigue suite à la chute des globules rouges.

Je m'armai de courage pour préparer les sacs des futurs camps scouts non sans peiner. Il manquait toujours quelque chose et ces allers et venues dans les magasins ne sont pas trop de mon goût en ce moment. Derniers jours de classe, fête de fin d'année et voilà une autre année qui s'achève pour mes enfants. Il faut déjà penser à la rentrée, enfin un peu quand même...
En attendant comme je ne peux pas faire grand chose j'en profite pour aménager quelques petites choses. Penderie pour Mathilde, rideaux pour fermer l'armoire de Louis et étagères à foison. Ce n'est pas grand chose mais ça occupe. Je fais remplacer les prises électriques défectueuses et réparer quelques vieilles choses qui trainent depuis des lustres. Action, réaction !!

La troisième chimio se déroule le 25 juin accompagnée de ma collègue partie vivre à Montpellier et qui a très gentiment pris sa matinée pour "s'y coller". Rien de particulier pendant l'injection mais si j'appréhende franchement. Je connais le processus maintenant. Retour en taxi, dernier papotage avec Caroline et la soirée commence... Malgré un faible espoir, le même scénario recommence. Après 2 visites intempestives des "régurgitations" je me résous à avaler un anti-vomitif très éfficace car tout cesse en 1 minute... Pas les nausées par contre. Elles mettront néanmoins moins de temps à disparaitre car l'oncologue a baissé de 20 % un des "ingrédients". Passé la semaine délicate, c'est la fatigue qui semble s'accroître, on est vidé, sans force même en ne faisant rien. Les enfants partent les uns après les autres à leur camp scout, au moins là ils n'auront pas à subir les états d'âme et les crises passagères de leur pauvre mère pas très en forme. 

Une fois partis, c'est là que le moral sembla définitivement en berne. Crises de larmes sans raison, idées noires à foison, cauchemars... Après la visite chez l'oncologue, je décidais donc de partir 3 jours en Normandie histoire de changer d'air. Cela tombe bien il fait beau. On ne peut pas dire que ce soit très dynamique, un vrai légume, un rien m'épuise, ça promet pour la rentrée...

 Car je dois logiquement finir en septembre, ce qui m'angoisse. Il y a tellement de choses à préparer, enfin Dieu y pourvoira.

Puis retour à Paris. Demain j'attaque le Taxotère, sinistre du nom, pas vraiment sympa celui-là non plus.
Donc retour à la case départ le 16 juillet avec ce fameux Taxotère et Herceptine en prime. ce qui fait une petite séance de 3 heures. Cette fois-ci je dois compter sur moi, personne à l'horizon. J'ai la chance de trouver une "loge" avec fenêtre ouverte donnant sur la rue. Etant donné le temps c'est plutôt une opportunité. D'autant plus que j'ai la chance d'avoir des chaussons et des mufles glacées histoire d'atténuer les effets du Taxotère qui a la triste réputation de les détruire. Cette fois je les supporte plutôt bien surtout à cause de la chaleur sans doute.

Puis retour, à la maison... Pas grand réaction dans la soirée, pas de nausées, sans doute à cause de la dose de cortisone que je me suis administrée par erreur le jour même qui tend à rendre un tantinet "nerveux"... Idem le lendemain si ce n'est une fatigue mémorable. Le jeudi les choses se corsent je le sens bien.